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摘要:
将2,4-二氯苯乙酮与溴发生取代反应生成ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,然后在催化剂对甲基苯磺酸存在下,ω-溴-2,4-二氯苯乙酮与1,2-丁二醇发生脱水反应得到2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-乙基-1,3-二氧戊环,最后缩酮化合物与三氮唑钠缩合得到乙环唑.反应总收率达到70.4%(以2,4-二氯苯乙酮计),产品含量96%.产物结构经IR、1H NMR和MS表征.
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文献信息
篇名 乙环唑的合成
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 ω-溴-2,4-二氯苯乙酮 2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-乙基-1,3-二氧戊环 乙环唑 合成
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 科技与开发
研究方向 页码范围 27-28
页数 2页 分类号 TQ460.3
字数 2064字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0413.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈德隆 浙江工业大学化学工程与材料学院 115 750 14.0 21.0
2 翁建全 浙江工业大学化学工程与材料学院 80 452 10.0 16.0
3 卜宇岚 6 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
ω-溴-2,4-二氯苯乙酮
2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-乙基-1,3-二氧戊环
乙环唑
合成
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
出版文献量(篇)
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