整合素β1、β3基因表达与肺鳞癌微血管密度及生物学行为的关系

• 作者: 张晓辉 李妍 李野 王俊峰 胡成乙
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺鳞癌 整合素β1mRNA 整合素β3mRNA 微血管密度
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 128-132
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4476字
• 语种: 中文

摘要

背景与目的 肿瘤周围血管的生成以及细胞黏附功能的变化是肿瘤具有恶性潜能的重要特征.在众多影响肿瘤侵袭和转移的因素中,整合素因其特殊的结构和功能日益受到重视.本研究的目的是探讨整合素β1mRNA、β3 mRNA在肺鳞癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)及生物学行为的关系.方法 应用组织芯片、原位杂交、免疫组化等方法,检测152例肺鳞癌中整合素β1mRNA、β3mRNA和CD34的表达.结果 整合素β1mRNA高表达组与低表达组间MVD值比较,差异无统计学意义(P=0.072).整合素β3mRNA高表达组与低表达组的MVD值比较,差异有统计学意义(P=0.041).β1mRNA、β3mRNA高表达率与淋巴结转移(P=0.018,P=0.011)、远处转移(P=0.020,P=0.035)和T分期(P=0.025,P=0.015)有密切关系.β1mRNA、β3mRNA高表达组的生存期显著短于低表达组(P=0.034,P=0.021).MVD≥39的患者生存期显著短于MVD＜39的患者(P=0.024).结论 整合素β1和整合素β3均参与肺鳞癌的侵袭和转移过程,并与预后相关.整合素β3与肺鳞癌血管的生成相关.整合素β1可能与肺鳞癌的早期发生有关.整合素β1、β3的表达可能作为判定肺鳞癌血管生成、生物学行为及评估预后的有意义的指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡成乙	哈尔滨医科大学附属第四医院病理科	25	87	6.0	8.0
2	王俊峰	哈尔滨医科大学附属第四医院胸外科	34	139	6.0	10.0
3	李妍	哈尔滨医科大学免疫学教研室	22	69	5.0	6.0
4	李野	哈尔滨医科大学附属第四医院胸外科	28	95	5.0	8.0
5	张晓辉	哈尔滨医科大学附属第四医院病理科	10	34	4.0	5.0