头颈部Kimura 病的临床病理特点与诊断

• 作者: 何金 刘渊 吴洋 周洁 姜晓钟 姜蕾 王国栋 赵云富 黄建涛
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Kimura病 嗜酸细胞肉芽肿 病理学
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 321-323
• 页数: 3页
• 分类号: R730.269
• 字数: 3145字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2007.03.017

摘要

目的 探讨头颈部Kimura病(Kimura′s disease,KD)的临床病理特点.方法 对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析.结果 10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块.组织学上以小血管增生、大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞增生及滤泡形成、生发中心扩大、纤维组织增生为基本病变.结论 KD是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变,应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别,组织病理学对于诊断有着十分重要的意义.免疫组化结果显示KD是一种多克隆淋巴结炎性病变,提示细胞异常增殖与凋亡的抑制共同发挥作用.