有机碱催化CO2与伯胺反应合成N,N'-二取代脲

• 作者: 孙予罕 李军平 肖福魁 赵宁 魏伟 黄世勇
• 来源期刊: 石油化工
• 学科: 工学
• 关键词: 二氧化碳 伯胺 N,N'-二取代脲 有机碱 正丁胺 N,N'-二丁脲 催化剂
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 精细化工
• 页码范围: 721-725
• 页数: 5页
• 分类号: TQ032.4
• 字数: 3043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-8144.2007.07.015

摘要

以有机碱为催化剂,CO2与伯胺反应合成了N,N'-二取代脲;考察了有机碱种类、伯胺碳链长度、反应温度、CO2压力、反应时间、催化剂用量对合成反应的影响.实验结果表明,随伯胺碳链的增长,催化剂的碱性增强,N,N'-二取代脲的收率增加;脂肪族N,N'-二取代脲的收率明显高于芳香族N,N'-二取代脲.在所选用的有机碱中,1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]葵-5-烯(TBD)催化剂的活性最高.以正丁胺为反应基质、TBD为催化剂,合成N,N'-二丁脲的最佳反应条件为:反应温度180 ℃,CO2压力10.0 MPa,反应时间10 h,TBD摩尔分数5.0%(基于正丁胺);在此条件下,N,N'-二丁脲的收率为81.8%;红外光谱表征结果表明,合成的产物为N,N'-二丁脲.