特异性脱氧核酶对喉癌真核细胞起始因子4E基因mRNA的体外切割作用

• 作者: 崔树勋 文连姬 滕博 王君影 辛丁 金春顺
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉头颈外科
• 学科: 医学
• 关键词: DNA,催化性 真核细胞起始因子4E 基因疗法 喉肿瘤
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 659-661
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2564字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7002.2007.11.013

摘要

目的 研究特异性脱氧核酶(10-23DNAzyme)对喉癌真核细胞起始因子4E(eukaryotic initiation factor-4E,eIF4E)基因mRNA的体外切割作用.方法 设计合成针对原癌基因eIF4EmRNA编码区的1102、1289、1226位点的3个10-23DNAzyme-eIF4E,用内切酶Xhol将含有eIF4E基因mRNA的pGEM7zf+eIF4E质粒消化成线性.以此为模板体外转录出用[α-32P]UTP标记的靶eIF4E基因编码区mRNA.在37℃,pH 7.5,Mg2+离子50 mmol/L条件下,分别与3个10-23DNAzyme-eIF4E(1 μmol/L)混合进行切割反应,并比较不同Mg2+离子浓度下酶对靶mRNA的切割活性.反应产物在8%变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离并行放射自显影,应用凝胶成像分析仪评价酶的切割效率.结果 在设定条件下,3个10-23DNAzyme-eIF4E对eIF4E基因mRNA均有切割活性,且随着Mg2+浓度越高,酶的切割活性增强.结论 3个10-23DNAzyme-eIF4E能有效切割eIF4E基因编码区mRNA,且切割效率与Mg2+浓度有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	辛丁	吉林大学第二医院耳鼻咽喉科	38	94	6.0	7.0
2	滕博	吉林大学第二医院耳鼻咽喉科	33	83	5.0	7.0
3	金春顺	吉林大学第二医院耳鼻咽喉科	68	232	8.0	10.0
4	文连姬	吉林大学第二医院耳鼻咽喉科	45	104	5.0	7.0
5	崔树勋	吉林大学第二医院耳鼻咽喉科	12	43	4.0	5.0
6	王君影	吉林大学第二医院耳鼻咽喉科	1	5	1.0	1.0