ZAP融合蛋白抑制HIV病毒模型的构建及功能分析

• 作者: 刘利新 吕凤祥 李志强 马静 高光侠
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: ZAP HIV Tat/Rev 融合蛋白 mRNA降解
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 50-56
• 页数: 7页
• 分类号: Q7
• 字数: 6096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.01.007

摘要

ZAP是一种抗病毒因子,能够特异性结合病毒RNA并招募细胞中的RNA酶降解所结合的靶RNA,从而抑制某些病毒的复制,如鼠白血病病毒(MLV)、辛德比斯病毒(SIN).ZAP对HIV病毒抑制作用并不明显.Tat和Rev是HIV编码的两种可以特异性结合HIV RNA的蛋白质,将它们与ZAP构建成融合蛋白,使得融合蛋白通过Tat或Rev结合HIV RNA并通过ZAP降解HIV RNA,从而抑制HIV假病毒载体携带基因的表达.这一结果为抑制HIV病毒提供了一个新思路,也支持了ZAP招募mRNA降解机器降解靶RNA的模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志强	中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心	53	335	11.0	15.0
2	马静	中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心	14	175	5.0	13.0
3	刘利新	中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心	10	21	3.0	4.0
4	吕凤祥	中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心	1	0	0.0	0.0
5	高光侠	中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心	3	3	1.0	1.0