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摘要:
根据GenBank中已发表的传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因,设计并合成了1对引物,采用RT-PCR技术扩增鸡传染性支气管炎病毒河南分离株(HN0501)S1基因,并进行克隆和测序.结果表明,所克隆的片段大小为1 739 bp,包含S1基因和部分S2基因,S蛋白切割识别位点序列为RRSRR.序列比较分析发现,IBV HN0501株S1基因与澳大利亚N1株、吉林JAAS株S1基因核苷酸同源性分别为99.6%,99.8%,氨基酸同源性均为99.3%.而与其它支气管炎病毒株核苷酸同源性为66.4%~85.2%.通过IBV S1基因系统进化分析,结果发现HN0501株与N1株、JAAS株的亲缘关系近,而与其它支气管炎病毒株的亲缘关系均较远.进一步证实IBVHN0501株为IBV肾型株.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒河南分离株S1基因克隆及遗传变异分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 传染性支气管炎病毒 S1基因 克隆 遗传变异
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 畜牧兽医学
研究方向 页码范围 295-299
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3294字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2340.2007.03.012
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节点文献
传染性支气管炎病毒
S1基因
克隆
遗传变异
研究起点
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期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
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30505
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