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摘要:
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)属于X连锁隐性遗传病.DMD基因是人类最大基因,突变机制复杂.随着分子生物学的研究进展,对DMD的基因和其编码的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)及抗肌萎缩蛋白相关蛋白(utrophin)的认识不断深入.本文就DMD的病理学特点,Dys基因结构、表达、功能,DMD突变及其相关检测技术,DMD实验动物模型及相关治疗的研究进展进行综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 杜氏肌营养不良症(DMD)及其动物模型研究进展
来源期刊 生命科学 学科 医学
关键词 杜氏肌营养不良症 抗肌萎缩蛋白 抗肌萎缩蛋白相关蛋白 基因突变 动物模型 基因治疗
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 评述与综述
研究方向 页码范围 438-445
页数 8页 分类号 R746.2|R394
字数 7558字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0374.2007.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏玉虹 辽宁医学院省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 112 408 10.0 14.0
2 肖楠 辽宁医学院省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室 3 7 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
杜氏肌营养不良症
抗肌萎缩蛋白
抗肌萎缩蛋白相关蛋白
基因突变
动物模型
基因治疗
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学
月刊
1004-0374
31-1600/Q
大16开
上海市岳阳路319号
1989
chi
出版文献量(篇)
3335
总下载数(次)
34
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