应用蛋白质组学技术研究反义Cyclin B1的抗肿瘤作用机制

• 作者: 严飞 仝爱平 刘新宇 刘涣义 张伶 杨涛 黄灿华
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 反义cyclinB1 抑瘤机制 双向电泳 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 264-269
• 页数: 6页
• 分类号: R733.54|Q51
• 字数: 4034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2007.03.008

摘要

背景与目的:先前研究发现采用反义技术下调cyclin B1基因表达水平,可产生抗肿瘤的作用,但其抗肿瘤机制有待进一步研究.本研究旨在利用比较蛋白质组学的方法来探讨反义cyclin B1抗肿瘤作用的分子机制.方法:首先用含有小鼠cyclin B1反义全长cDNA的重组质粒转染小鼠CT26结肠癌细胞,经双向凝胶电泳(2-DE)分离转染组和未转染组的总蛋白,再用PDQuest图像分析识别2-DE胶图像,然后对差异表达的蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)质谱分析,再经Mascot软件搜索数据库鉴定这些差异蛋白.最后根据被鉴定肽段的可信度,从这些蛋白质中选出肽段可信度最高的2个,用Western blot对其丰度差异进行了验证.结果:初步鉴定出7个差异表达蛋白,其中Axin2、CCTθ、DR5和HPCM27蛋白质在实验组上调,RFP17、mKIAA1195及LOC77035蛋白在实验组下调,而可信度最高的Axin2和DR5的蛋白质表达丰度差异为Western blot所证实.结论:多种蛋白质在反义cyclin B1后表达有明显差异,这些差异蛋白质参与细胞的增殖、分化、迁移、凋亡及转录调控等多条信号通路,提示反义cyclin B1的抗肿瘤机制可能与上述蛋白质的作用有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨涛	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	63	235	9.0	12.0
2	仝爱平	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	5	4	1.0	2.0
3	刘新宇	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	10	31	4.0	5.0
4	张伶	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	4	27	3.0	4.0
5	严飞	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	5	23	3.0	4.0
6	刘涣义	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	1	3	1.0	1.0
7	黄灿华		1	3	1.0	1.0