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EAsdiA基因的克隆和作为新靶标对梨火疫病菌的检测
EAsdiA基因的克隆和作为新靶标对梨火疫病菌的检测
作者:
刘凤权
姜英华
宋俊贤
张蕾
胡白石
许志刚
高岩
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
群体感应
LuxR
梨火疫病菌
分子检测
摘要:
基因sdiA属于与群体效应相关的LuxR家族,目前已证实存在于Escherichia coli和Salmonella typhimurium基因组中.本研究从梨火疫病菌(Erwinia amylovora)中克隆到了一个sdiA的同源基因,命名为EAsdiA(GenBank登录号:AY864839),该基因与E.coli和S.typhimurium的sdiA基因在氨基酸水平上分别有45.42%和43.33%的同源性,与其它细菌的luxR同源基因的同源性更低.根据梨火疫病菌EAsdiA和其它病原细菌的luxR基因的序列比对设计了1对特异引物F-EAluxR和R-EAluxR,能够特异地检测梨火疫病菌,检测灵敏度为10个菌体,在含有梨组织浸出液中可检测到102个菌体.本研究首次从梨火疫病菌中克隆sdiA基因并作为新靶标应用于该病菌分子检测.
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tatC基因
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利用间接免疫荧光染色和协同凝集技术检测梨火疫病菌
梨火疫病菌
检测
间接免疫荧光染色
协同凝集
植物介导的RNA干扰引起马铃薯晚疫病菌基因的沉默
植物介导的RNAi
马铃薯
致病疫霉
基因沉默
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
EAsdiA基因的克隆和作为新靶标对梨火疫病菌的检测
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
群体感应
LuxR
梨火疫病菌
分子检测
年,卷(期)
2007,(2)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
312-317
页数
6页
分类号
S188
字数
4412字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2007.02.025
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘凤权
南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
44
845
17.0
28.0
2
胡白石
南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
52
883
18.0
28.0
3
张蕾
南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
24
376
10.0
19.0
4
高岩
南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
3
14
2.0
3.0
5
宋俊贤
南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
2
4
1.0
2.0
6
姜英华
南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
5
118
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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同被引文献
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2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
群体感应
LuxR
梨火疫病菌
分子检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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农业生物技术学报2001
农业生物技术学报2000
农业生物技术学报1999
农业生物技术学报1998
农业生物技术学报2007年第6期
农业生物技术学报2007年第5期
农业生物技术学报2007年第4期
农业生物技术学报2007年第3期
农业生物技术学报2007年第2期
农业生物技术学报2007年第1期
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