HCCR-2基因的克隆及原核表达

• 作者: 栗艳 沈敏 闫露 鱼兵
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: HCCR 逆转录PCR 基因表达
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: R392
• 字数: 2715字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2007.01.001

摘要

目的:克隆HCCR - 2基因、原核表达并鉴定.方法:从培养的人骨肉瘤细胞SOSP - 9607中提取总RNA,经RT - PCR获得HCCR - 2基因.将该基因克隆到pGEM - T - Easy克隆载体中,测序、鉴定.将测序正确的HCCR - 2基因亚克隆到pET - 28a(+)表达载体中,构建HCCR - 2表达载体,IPTG诱导表达1～5 h,做SDS - PAGE分析,鉴定HCCR - 2蛋白的表达.结果:DNA测序证明,获得了HCCR - 2基因,其序列与GenBank中报道序列完全一致.SDS - PAGE分析表明,HCCR - 2蛋白获得高效表达,其相对分子质量为39 kDa,表达量约占菌体总蛋白的25%.结论: HCCR - 2基因的克隆和表达均获得了成功,为进一步探讨HCCR基因在骨肉瘤诊治中应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	栗艳	第四军医大学西京医院康复诊疗中心药剂科	32	160	8.0	11.0
2	闫露	第四军医大学西京医院康复诊疗中心药剂科	14	78	6.0	8.0
3	沈敏	第四军医大学西京医院药剂科	53	259	8.0	14.0
4	鱼兵	第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所	14	104	6.0	9.0