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小檗碱抗小鼠脂多糖性肺损伤的作用机制
小檗碱抗小鼠脂多糖性肺损伤的作用机制
作者:
付咏梅
张昊晴
戚仁斌
李梅爱
王华东
王彦平
邹鹏
陆大祥
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
小檗碱
脂多糖
急性肺损伤
胞浆型磷脂酶A2
小鼠
丙二醛
摘要:
目的:探讨小檗碱(Ber)对抗脂多糖(LPS)性急性肺损伤(ALI)的作用机制.方法:雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、ALI组和Ber防治组,分别予以双蒸水、Ber(50 mg/kg)灌胃,1次/d,连续3 d,于实验第3 d灌胃后1 h,腹腔注射生理盐水或LPS(20 mg/kg).测定各组12 h肺湿/于重比值(W/D),肺泡灌洗液(BALF)中微量总蛋白含量、白细胞(WBC)和中性粒细胞(PMN)总数;观察肺组织病理改变及磷酸化胞浆型磷脂酶A2(cP-LA2)在肺组织中的表达.进一步用酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF中血栓素B2(TXB2)的含量,并测定肺组织丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:ALl组,LPS攻击后12 h肺W/D、BALF中蛋白含量、WBC及PMN总数显著高于对照组(P<0.05);病理检查发现肺间质充血、水肿,大量炎性细胞浸润.免疫组织化学观察显示肺组织中磷酸化cPLA2的表达明显增加;同时,BALF中TXB2含量、肺组织MDA的含量显著高于对照组(P<0.05).Ber防治组,肺W/D、BALF中蛋白含量、WBC及PMN总数均明显低于ALI组;与ALI组比较,Ber防治组肺组织病理损伤明显减轻(P<0.05);而且,肺组织中磷酸化cPLA2的表达明显减少(P<0.05);BALF中TXB2含量和肺组织MDA的含量显著低于ALl组.结论:抑制肺组织cPLA2的磷酸化并对抗脂质过氧化损伤可能是Ber防治小鼠脂多糖性肺损伤的重要机制.
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炎症因子
抗氧化能力
连接蛋白
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
小檗碱抗小鼠脂多糖性肺损伤的作用机制
来源期刊
中国病理生理杂志
学科
医学
关键词
小檗碱
脂多糖
急性肺损伤
胞浆型磷脂酶A2
小鼠
丙二醛
年,卷(期)
2007,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
495-499
页数
5页
分类号
R363
字数
3662字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-4718.2007.03.017
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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共引文献
(102)
参考文献
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节点文献
小檗碱
脂多糖
急性肺损伤
胞浆型磷脂酶A2
小鼠
丙二醛
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
主办单位:
中国病理生理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-4718
CN:
44-1187/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市黄埔大道西601号
邮发代号:
46-98
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
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