FasL基因修饰树突状细胞的抗白血病作用及其机制

• 作者: 刘峰 姜斌 张文颖 楼国良 王炯轶 王美玲 胡晓华 袁海花 龚玉芳
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FasL基因 树突状细胞 移植物抗宿主病 移植物抗白血病 骨髓移植
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 527-530
• 页数: 4页
• 分类号: R730.54|R733.7
• 字数: 3214字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2007.06.006

摘要

目的:选择性去除骨髓移植物中异基因反应性淋巴细胞,特异性抑制移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)并保留移植物的抗白血病(graft versus leukemia,GVL)作用.方法:分别把未经处理的、溶T淋巴细胞处理的和以FasL基因修饰树突状细胞(FasL-DC)处理的3组小鼠骨髓细胞移植物移植给已经接种P815肿瘤细胞的BALB/c受体小鼠,然后观察比较各组小鼠存活情况,并用51Cr释放法检测移植后2个月受体小鼠T淋巴细胞的CTL活性.结果:致死剂量(9 Gy)照射的白血病受体鼠在接受经FasL-DC处理的供体骨髓细胞移植后,生存期显著延长,2个月时生存率为40%,对照组在1个月内全部死亡.51Cr释放法检测证实,FasL-DC处理组的T淋巴细胞对P815细胞保持较强的杀伤活性.结论:转染FasL基因的DC可有效去除骨髓移植物中异基因反应性T淋巴细胞,移植用该方法处理过的骨髓,不但能够有效抑制GVHD的发生,同时也可以保留移植物的抗肿瘤作用.