骨卡波西样血管内皮瘤临床病理特点

• 作者: 吴苏稼 周晓军 周航波 姜少军 张宗军 石群立 马捷
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肿瘤 卡波西样血管内皮瘤 诊断 鉴别诊断 组织学 免疫组织化学 超微结构
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 189-193
• 页数: 5页
• 分类号: R738.1
• 字数: 4167字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2007.02.016

摘要

目的 探讨骨卡波西样血管内皮瘤(KHE)的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征.方法 对2例发生于儿童长骨的KHE进行组织病理学、免疫表型和电镜观察,结合临床资料进行分析并复习相关文献.结果 2例患儿临床以肢体持续性隐痛为主,1例伴局部皮温升高,病程较长(发病1年余就诊),影像学示局限性骨密度减低或蜂窝状骨质破坏.临床未见血小板减少及低纤维蛋白血症(Kabasach-Merritt syndrome,卡梅综合征).光镜下肿瘤呈多结节状或小叶状分布,浸润性生长,见特征性的肾小球样结构.部分瘤细胞梭形,呈束状排列并形成裂隙状血管腔,肾小球样结构区瘤细胞多为上皮样,见空泡形成及胞质内脂褐素沉积,部分区域见明显的毛细血管瘤样结构.免疫表型:瘤细胞呈CD31、CD34和Fli-1强阳性表达、SMA灶性阳性,GLUTI、CKpan和FⅧRAg均为阴性,Ki-67有少量散在阳性表达.结论 KHE是一种罕见的好发于儿童的潜在恶性肿瘤,诊断主要靠病理组织学及免疫组化确诊,须与幼年性毛细血管瘤、卡波西肉瘤、丛状血管瘤、梭形细胞血管内皮瘤等鉴别,病变切除干净是治疗KHE的最佳手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴苏稼	南京军区南京总医院骨科	105	751	13.0	21.0
2	石群立	南京军区南京总医院病理科	245	1389	14.0	19.0
3	周晓军	南京军区南京总医院病理科	526	3707	23.0	30.0
4	张宗军	南京军区南京总医院放射科	109	942	16.0	23.0
5	周航波	南京军区南京总医院病理科	112	725	13.0	17.0
6	马捷	南京军区南京总医院病理科	68	452	12.0	16.0
7	姜少军	南京军区南京总医院病理科	46	207	8.0	11.0