PuH2分子激发态的外场效应

• 作者: 朱正和 罗德礼 蒙大桥 谢安东 马美仲
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 二氢化钚 激发态 电偶极场 TD-DFT
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 387-392
• 页数: 6页
• 分类号: O561.1
• 字数: 2318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2007.02.037

摘要

采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为SDD基组、H为6-311++G**基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005～0.005 a.u.)作用下,二氢化钚的基态电子状态、几何结构和分子总能量.在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP)研究了同样外电场条件下对二氢化钚的激发能、振子强度、自旋污染和Pu原子正电荷的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现较强的依赖,H-Pu-H的角度线性减少,分子总能量线性减少;自旋污染随电场增加线性增加;Pu原子正电荷随电场增加而线性减小;激发能随电场强度增加而减小,且对电场方向的依赖呈现近似对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱正和	四川大学原子与分子物理研究所	291	1519	18.0	24.0
2	谢安东	四川大学原子与分子物理研究所	22	159	9.0	11.0
6	马美仲	四川大学原子与分子物理研究所	18	183	9.0	13.0
7	罗德礼	中国工程物理研究院表面物理与化学国家重点实验室	48	236	9.0	13.0
8	蒙大桥	中国工程物理研究院表面物理与化学国家重点实验室	32	111	5.0	9.0