Slp2反义真核表达载体的构建及功能研究

• 作者: 刘芝华 张建 支修益 苏雷 许庆生 魏秀芹
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌细胞系 Slp2基因 反义基因 基因转染
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 120-123
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2818字
• 语种: 中文

摘要

背景与目的 肺癌相关基因的研究一直是研究的热门课题,Slp2基因是通过cDNA微阵列技术筛选出的肺癌差异表达基因之一,本研究旨在对Slp2基因在肺癌细胞系中的表达及其功能进行初步研究.方法 提取肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H460的细胞总RNA,用RT-PCR方法检测肺癌细胞系中Slp2基因mRNA水平的表达;构建Slp2反义基因,通过离子脂质体将克隆的Slp2反义基因导入肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460,用半定量RT-PCR检测转染目的基因对肺癌细胞系Slp2表达的影响;通过四唑盐比色法绘制细胞生长曲线以及流式细胞分析、软琼脂细胞克隆形成试验,观测转染Slp2反义基因对肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460生长速度、细胞周期以及细胞增殖能力的影响.结果 在4个肺癌细胞系中,Slp2基因均为阳性表达;转染Slp2反义基因后的肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460的细胞生长速度明显减慢;在流式细胞分析直方图上表现为G2期的细胞增多,并曾在转染目的基因的NCI-H446细胞流式直方图中观察到了位于G0/G1期左侧的"亚G1峰"的出现;转染Slp2反义基因后肺癌细胞系的软琼脂培养细胞克隆形成率明显低于未转染细胞.结论 Slp2基因与肺癌细胞的生长、增殖力密切相关,有必要进行深入研究和探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘芝华	中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室	8	75	5.0	8.0