原文服务方: 天津医药       
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与重度子(癎)前期肾脏损害的关系,以揭示子(癎)前期肾脏损害的分子生物学机制.方法:将63例重度子(癎)前期患者按有无肾损害分为两组.应用聚合酶链反应(PCR)技术检测两组患者与40例正常孕妇的ACE基因I/D多态性分布.结果:重度子(癎)前期组与正常孕妇组比较,基因型分布和等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05);重度子(癎)前期肾损害组DD基因型频率及D等位基因频率显著高于无肾损害组及对照组(均P<0.05).结论:ACE基因I/D多态性与重度子(癎)前期发病无密切相关;ACE基因DD型可能是重度子(癎)前期肾脏损害的独立危险因素.
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文献信息
篇名 ACE基因I/D多态性与重度子(癎)前期肾脏损害的关系
来源期刊 天津医药 学科
关键词 子(癎) 肾疾病 肽基二肽酶A 多态现象,遗传 基因频率 分子生物学 聚合酶链反应
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 416-418
页数 3页 分类号 R71|R6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2007.06.006
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子(癎)
肾疾病
肽基二肽酶A
多态现象,遗传
基因频率
分子生物学
聚合酶链反应
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期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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