多西环素对体外培养的人视网膜色素上皮细胞移行的抑制作用

• 作者: 曾水清 曾爱萍 李鹏程 程扬
• 来源期刊: 中华眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子β1 色素上皮,眼 明胶酶A 多西环素 细胞运动
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 734-738
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 4709字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0412-4081.2007.08.014

摘要

目的 探讨基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对体外培养并经转化生长因子(TGF)-β1刺激的人视网膜色素上皮(RPE)细胞迁移的影响.方法 对3～6代培养的人RPE细胞,用不同浓度(0.01、0.10、1.00、10.00 μg/L)TGF-β1处理36 h,采用明胶酶谱分析法检测人RPE细胞上清液中明胶酶的活性,采用Boyden室迁移测定法评估RPE细胞经TGF-β1刺激后的迁移情况.结果 TGF-β1能促进人RPE细胞中基质金属蛋白酶-2的分泌,并具有浓度依赖性.在无多西环素的环境下,TGF-β1刺激RPE细胞后,能明显促进RPE细胞迁移,迁移的RPE细胞数约增加27%,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).在多西环素的环境中,TGF-β1刺激人RPE细胞后迁移受到明显抑制,随着多西环素浓度的增加,RPE细胞穿透微小多孔膜发生迁移的细胞数相应减少,迁移的RPE细胞数约减少50%～70%,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 多西环素能抑制TGF-β1作用所致的RPE细胞迁移,TGF-β1介导的基质金属蛋白酶-2活性的增加在RPE细胞的迁移中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李鹏程	华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科	40	214	10.0	12.0
2	程扬	华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科	13	26	3.0	3.0
3	曾水清	华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科	53	181	8.0	10.0
4	曾爱萍	华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科	11	32	3.0	5.0