养殖刺参腐皮综合征两种致病菌Dot-ELISA快速检测

• 作者: 张正 王印庚 荣小军 谢建军
• 来源期刊: 海洋科学
• 学科: 农学
• 关键词: 刺参(Apostichopus japonicus) 腐皮综合征 灿烂弧菌(Vibrio splendidus) 假交替单胞菌(Pseudoalteromonas nigrifaciens) Dot-ELISA 快速检测
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 59-64
• 页数: 6页
• 分类号: S941.42
• 字数: 5471字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3096.2007.08.012

摘要

以养殖刺参(Apostichopus japonicus) 腐皮综合征两种主要致病原灿烂弧菌 (Vibrio splendidus)和假交替单胞菌(Pseudoalteromonas nigrifaciens)为抗原,分别制备兔抗血清,建立了两种病原菌的点酶ELISA(Dot-ELISA)检测方法.根据方正试验,确定检测用一抗、二抗最佳工作稀释度:灿烂弧菌抗血清稀释度320,酶标二抗稀释度3 000;假交替单胞菌抗血清稀释度160,酶标二抗稀释度2 000.阻断试验结果表明两种抗血清特异性均较高.灿烂弧菌抗血清在稀释度为40时与溶藻胶弧菌、河流弧菌、创伤弧菌等弧菌发生微弱交叉反应,提高稀释度到160时,不发生交叉反应.假交替单胞菌抗血清基本不与常见海水致病弧菌发生交叉反应.人工感染试验检测结果表明该方法能从患病海参溃烂组织、未发病海参组织和感染水体检测到相应致病菌,检测灵敏度为9.4×103 个/mL.人工感染试验检测结果经直接凝集反应验证.该方法操作简便、灵敏度高,不需复杂仪器设备,适合在基层推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢建军		1	31	1.0	1.0
5	王印庚		3	141	2.0	3.0
6	张正		1	31	1.0	1.0