agat基因差异性表达及其甲基化在胃癌发生和治疗中的意义

• 作者: 张晖 梁寒 王宝贵
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤/病理学 O(6)-甲基鸟嘌DNA甲基转移酶 抗药性,多药 综述文献
• 年，卷（期）: 2007,（15）
• 所属期刊栏目: 综述·讲座
• 页码范围: 1191-1194
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4063字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5269.2007.15.023

摘要

O6-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶(AGAT),由肿瘤抑制基因agat编码,能够修复甲基亚硝脲(MNU)等烷化剂造成的损伤,减少肿瘤的发生.然而,当agat基因因其启动子CpG岛发生异常甲基化导致其基因沉默(gene scilencing)时,agat不能正常表达,细胞中AGAT活性降低,DNA受到烷化剂的作用,发生G:C-A:C突变,进而引起肿瘤的发生、进展.另一方面,肿瘤细胞中AGAT活性较高时,将对同为重要化疗药物的烷化剂产生耐药性.综述近年来胃癌组织中agat基因异常甲基化及其在胃癌发生和治疗中的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王宝贵	天津医科大学附属肿瘤医院胃肠科	13	166	7.0	12.0
2	梁寒	天津医科大学附属肿瘤医院胃肠科	89	1116	20.0	31.0
3	张晖	天津医科大学附属肿瘤医院胃肠科	12	79	5.0	8.0