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摘要:
目的 观察和分析IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象.方法 用IdentifilerTM试剂盒检测2712例亲子鉴定案例.结果 在2362例认定亲子关系的案例中,观察到51例中有1个STR位点发生突变.突变的位点包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、D18S51、D5S818和FGA.其中以D21S11位点突变率最高(0.369%);突变的等位基因来自父亲36次,来自母亲7次,无法确定9次.结论 STR位点突变是较为常见的现象,采用IdentifilerTM系统进行亲子鉴定,遇到1~2个STR位点不符合遗传规律时,有必要增加突变率低、稳定性好的STR位点进行复核.
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基因座突变
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文献信息
篇名 IdentifilerTM系统在亲子鉴定中的突变观察和分析
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 IdentifilerTM系统 STR位点 亲子鉴定 突变
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 290-291,294
页数 3页 分类号 DF795.2
字数 1619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2007.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林源 43 310 10.0 14.0
2 柳燕 42 285 9.0 13.0
3 赵珍敏 41 276 9.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
IdentifilerTM系统
STR位点
亲子鉴定
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
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