氧化呋咱二聚体分子间相互作用的理论计算

• 作者: 宋华杰 汤业朋 陈天娜
• 来源期刊: 含能材料
• 学科: 化学
• 关键词: 物理化学 氧化呋咱 自然键轨道 分子中原子 渐近修正 对称性匹配微扰理论 密度泛函
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 641-645
• 页数: 5页
• 分类号: TJ55|O642
• 字数: 4262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2007.06.021

摘要

在B3LYP/6-31++G**水平下,对氧化呋咱单体及二聚体进行了几何构型优化,发现在由单体结合形成二聚体的过程中,子分子的平面构型并没有发生改变.通过振动频率分析结果推测出,分子中形成较大的π-π共轭,对C-H键的振动频率有影响,使得C-H伸缩频率发生了略微的红移,强度也明显增强.分子中原子(atoms in molecular,AIM)理论得出C-H共价键键临界点处电子密度的Laplacian值▽2ρ具有负值.而O...H与N...H键临界点处▽2ρ都是大于零的,表明氧化呋咱二聚体中的O...H与N...H符合一般氢键的拓扑特点.二聚体在C-H键临界点处聚积电子的能力增强.运用渐近修正的SAPT(DFT) 方法 (symmetry-adapted perturbation theory employing density functional theory),对氧化呋咱二聚体分子间作用进行能量分割.其中二聚体的静电能分别为-30.10 kJ·mol-1和-37.36 kJ·mol-1,与总的作用能相当,这也从侧面反映了氧化呋咱二聚体中分子中氢键作用主要由静电能决定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈天娜	中国工程物理研究院化工材料研究所	8	26	3.0	4.0
2	汤业朋	中国工程物理研究院化工材料研究所	8	29	3.0	4.0
3	宋华杰	中国工程物理研究院化工材料研究所	11	151	5.0	11.0