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摘要:
背景:炎症性肠病(IBD)的发病与一系列免疫异常有关.免疫反应受特定的免疫调节细胞调控,包括CD4+CD25+T细胞,而CD4+CD25+T细胞的发育和功能可能受FOXP3基因调控.目的:研究FOXP3的表达特点以及IBD时FOXP3表达的改变.方法:以免疫磁珠分离CD4+、CD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞.以逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和蛋白质印迹法检测IBD患者和非IBD对照外周血单个核细胞(PBMC)、肠固有层单个核细胞(LPMC)和肠黏膜组织中FOXP3的表达.结果:CD4+CD25+T细胞中FOXP3 mRNA的表达明显强于CD4+T细胞和未分离的PBMC或LPMC.T细胞受体(TCR)激活后,或经白细胞介素(IL)-2、IL-15作用后,PBMC或LPMC FOXP3 mRNA或蛋白表达明显增强.12例IBD中9例(75.0%)肠黏膜LPMC中检测到FOXP3 mRNA表达,高于对照肠黏膜的47.1%(8/17,P>0.05).未受刺激的IBD和对照肠黏膜组织中未检测到FOXP3 mRNA表达.结论:人类FOXP3的表达受T细胞活化影响.IBD患者肠黏膜LPMC中FOXP3 mRNA的表达率有增高的趋势,但与对照肠黏膜相比无显著差异.
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关键词云
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文献信息
篇名 FOXP3在炎症性肠病患者外周血和肠黏膜中的表达特点
来源期刊 胃肠病学 学科 医学
关键词 FOXP3 炎性肠疾病 CD4阳性T淋巴细胞 淋巴细胞活化
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 92-95
页数 4页 分类号 R5
字数 3549字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7125.2007.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温忠慧 四川大学华西医院消化内科 12 161 4.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
FOXP3
炎性肠疾病
CD4阳性T淋巴细胞
淋巴细胞活化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学
月刊
1008-7125
31-1797/R
大16开
上海市山东中路145号
4-624
1996
chi
出版文献量(篇)
3773
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8
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