丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法不对称合成α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸

• 作者: 任星华 孙颖杰 李振江 李维思
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: α,α-二取代氨基酸 不对称 手性Ni(Ⅱ)配合物 席夫碱
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 235-237
• 页数: 3页
• 分类号: O621.3
• 字数: 2124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.027

摘要

以R-及S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物和p-甲氧基苄基氯反应制备R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸.探讨了碱对反应立体选择性的影响,确定了最佳反应条件:R-或S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物与p-甲氧基苄基氯的摩尔比为1:1.1,反应时间2 h.R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸的总收率分别为71.3%和70.9%,e.e.达97.5%,手性辅基2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的回收率为90%～95%.同时用核磁共振和旋光测试技术对产物进行了表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李维思	南京工业大学制药与生命科学学院	6	26	3.0	5.0
2	李振江	南京工业大学制药与生命科学学院	36	177	8.0	12.0
3	任星华	南京工业大学制药与生命科学学院	3	3	1.0	1.0
4	孙颖杰	南京工业大学制药与生命科学学院	3	3	1.0	1.0