原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:分析变链菌F-ATP酶β亚基基因的克隆片段对转化后大肠杆菌的F-ATP酶活性的影响.方法:采用PCR方法,以变链菌基因组DNA为模板扩增F-ATP酶β亚基5'末端序列,将克隆片段与载体pVA891酶切后连接,形成重组质粒;并转化大肠杆菌,对转化后大肠杆菌的F-ATP酶活性进行初步分析.结果:变链菌F-ATP酶β亚基基因的克隆片段通过构建重组质粒转化进入大肠杆菌,转化后大肠杆菌的F-ATP酶活性与未转化的亲代菌株进行比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:本研究从基因的角度进一步论证了F-ATP酶β亚基基因对细菌F-ATP酶活性具有影响.
推荐文章
ATP合酶β亚基功能与疾病
ATP合酶β亚基
旋转催化
糖尿病
肿瘤
肥胖
烟草ATP合酶F0部分4个亚基基因转录本编辑位点分析
烟草
细胞质雄性不育
ATP合酶
亚基基因
RNA编辑
甘蔗ATP柠檬酸裂解酶基因的克隆与表达分析
甘蔗
ATP柠檬酸裂解酶
克隆
脱落酸
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 变链菌F-ATP酶β亚基基因的克隆与F-ATP酶活性分析
来源期刊 天津医药 学科
关键词 链球菌,变异 质子转运 ATP酶类 基因 克隆,分子 大肠杆菌
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 658-660
页数 3页 分类号 R9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2007.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于丹妮 天津医科大学第二医院口腔科 45 161 7.0 10.0
2 江立 天津医科大学第二医院口腔科 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
链球菌,变异
质子转运
ATP酶类
基因
克隆,分子
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
34139
论文1v1指导