[Fe(H2O)m(OH)n]x配合物电子结构的理论研究

• 作者: 李华锋 蒲敏 郭玉华
• 来源期刊: 北京化工大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 铁离子配合物 密度泛函理论 类水滑石 电子结构 布居分析
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 化学与化学工程
• 页码范围: 263-266
• 页数: 4页
• 分类号: O641
• 字数: 2482字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4628.2007.03.010

摘要

在B3PW91/6-31G(d, p)计算水平上,对铁离子配合物[Fe(H2O)m(OH)n]x(m+n=4;x=3+,2+,1+,0,1-)的5种可能构型进行优化计算,分析比较了优化结果的几何构型、电荷布居以及能量.计算结果表明:这5种配合物在理论上都有可能稳定存在,配体以氧原子与铁离子配位并形成四面体构型,有部分电荷从氧原子转移到铁离子,OH-与Fe3+的配位作用较强.铁离子的d电子以高自旋的形式排布,形成开壳层的电子结构,其中Fe(OH)-4的d电子最难以发生跃迁.比较具有相同数量Fe3+、H2O和OH-的[Fe(H2O)m(OH)n+jH2O+kOH-]体系的能量,发现随着[Fe(H2O)m(OH)n]x中OH-数量的增加,H2O数量的减少,体系的能量逐渐降低.所以,[Fe(OH)-4+6H2O+2OH-]体系最稳定,与布居分析中OH-与Fe3+的配位作用较强的结果相一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒲敏	北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室	30	218	9.0	13.0
2	郭玉华	北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室	5	32	2.0	5.0
3	李华锋	北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室	1	1	1.0	1.0