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摘要:
目的:探讨两种构建shRNA表达栽体方法的不同,寻找更加稳定方便的靶向shRNA表达栽体的构建方式.方法:比较构建shRNA表达载体传统方法双链退火法和新方法双链PCR法的设计原则、构建方法和鉴定结果的不同.结果:两种方法均能得到重组质粒,但是双链PCR法构建效率高且不易引起碱基的缺失和突变.结论:双链PCK法构建shKNA表达载体比传统双链退火法更加稳定,构建成功率较双链退火法高.
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文献信息
篇名 靶向shRNA表达载体构建方式的比较研究
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 RNA干扰 克隆载体 方法
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 105-107
页数 3页 分类号 R3
字数 2339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪苏玲 重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科 136 712 14.0 21.0
2 张秉强 重庆医科大学感染性疾病分子生物学重点实验室 38 295 9.0 16.0
3 张文露 重庆医科大学感染性疾病分子生物学重点实验室 14 34 3.0 5.0
4 王祎琴 重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科 7 58 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
克隆载体
方法
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引文网络交叉学科
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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