p38 MAPK在胃泌素诱导结肠癌细胞表达u-PA中的作用

• 作者: 于皆平 于红刚 周燕红 宋文冲 明媚 曹俊 罗和生
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃泌素 p38 丝裂原活化蛋白激酶 尿激酶型纤溶酶原激活物 结肠肿瘤
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4083字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0253-3766.2007.01.002

摘要

目的 研究胃泌素对人结肠癌细胞尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)mRNA和蛋白表达的影响,探讨信号分子p38 MAPK在其中的作用.方法 采用脂质体介导法,将胃泌素受体(CCK2R)的真核表达载体pCR3.1/CCK2R稳定转染人结肠癌细胞株colo320,上调胃泌素的作用;用胃泌素拮抗剂(L-365、260)下调胃泌素的作用.给予10 nmol/L胃泌素刺激不同时间,阻断实验以SB203580阻断p38通路,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内u-PA mRNA的表达,采用Western blot检测细胞内u-PA和p38 MAPK蛋白表达的强度.结果 胃泌素可明显增强colo320/CCK2R细胞u-PA mRNA和蛋白的表达,并可激活p38 MAPK蛋白的磷酸化,具有时间依赖性,但对colo320细胞的影响程度明显低于colo320/CCK2R细胞.使用L-365、260后,胃泌素对u-PA和phospho p38 MAPK的诱导作用明显下降.SB203580可明显抑制胃泌素诱导的p38 MAPK激酶的磷酸化,用其阻断p38激酶信号通路后,胃泌素对u-PA的诱导作用受到显著的抑制,并且具有剂量依赖性.结论 胃泌素与其受体结合后,可通过p38 MAPK信号转导通路诱导结肠癌细胞表达u-PA.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周燕红	武汉大学人民医院消化内科	8	58	4.0	7.0
2	于皆平	武汉大学人民医院消化内科	284	2128	22.0	29.0
3	罗和生	武汉大学人民医院消化内科	586	3775	26.0	36.0
4	明媚	武汉大学人民医院消化内科	11	98	5.0	9.0
5	于红刚	武汉大学人民医院消化内科	181	750	13.0	17.0
6	曹俊	武汉大学人民医院消化内科	19	104	7.0	9.0
7	宋文冲	武汉大学人民医院消化内科	5	35	4.0	5.0