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摘要:
目的:构建赖型钩端螺旋体LipL41基因的真核重组表达质粒、并对其表达进行检测.方法:以赖型钩端螺旋体017株基因组DNA为模板PCR扩增目的基因,克隆至原核表达质粒pGEX-4T-1上.测序分析后酶切,并连接至真核表达质粒pcDNA3上,构建真核重组表达质粒LipL41-pCDNA3.利用脂质体介导转染C0S7细胞,提取细胞总RNA,RT-PCR检测其表达.结果:PCR扩增出1 011 bp大小的目的片段,序列分析显示它与Leptospira kirschneri的LipL41基因成熟肽序列同源性高达98%.酶切鉴定证实真核重组表达质粒LipL41-pCDNA3构建成功,RT-PCR检测显示,LipL41-pCDNA3转染组在大约1 kb处出现特异的扩增带,而空质粒组无此条带.结论:LipL41的真核重组表达质粒构建成功,并可在哺乳动物细胞中表达.
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文献信息
篇名 赖型钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL41基因真核表达质粒的构建及表达
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 钩端螺旋体属 基因,LipL41 真核表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 336-339
页数 4页 分类号 R3
字数 3320字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.02.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 张会东 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 42 109 6.0 8.0
3 朱海龙 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 6 26 3.0 5.0
4 李学敏 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体属
基因,LipL41
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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