纯化组蛋白引起的DNA凝聚

• 作者: 付文博 冉诗勇 李明 王晓玲 王渭池
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: DNA 组蛋白 单分子 磁镊
• 年，卷（期）: 2007,（14）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1615-1619
• 页数: 5页
• 分类号: Q5
• 字数: 4513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074x.2007.14.003

摘要

利用磁镊装置研究了纯化组蛋白对单根DNA的凝聚.当组蛋白浓度从0.002 mmol/L提高到0.2 mmol/L时,DNA的凝聚速率迅速提高,大于0.2 mmol/L时,基本达到饱和.组蛋白在低浓度时,DNA的凝聚曲线呈指数下降形状,而在高浓度时,则转化为S形状.组蛋白在结合DNA过程中的协同被用来解释这种转变.低浓度时组蛋白在DNA上随机结合,而在高浓度时,由于已结合上的蛋白对DNA产生的形变会帮助蛋白结合,这种协同作用导致了S形状的产生.在较大的力的作用下,DNA/组蛋白复合体的解离曲线呈阶跃形,台阶的高度约60 nm.同时DNA/组蛋白复合体的拉伸曲线相变平台较DNA的相变平台低,说明组蛋白并不能从DNA上完全解离.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明	中国科学院物理研究所凝聚态物理国家实验室	251	3222	29.0	47.0
2	王晓玲	中国科学院物理研究所凝聚态物理国家实验室	10	135	6.0	10.0
3	冉诗勇	中国科学院物理研究所凝聚态物理国家实验室	2	11	1.0	2.0
4	付文博	中国科学院物理研究所凝聚态物理国家实验室	1	0	0.0	0.0
5	王渭池	中国科学院物理研究所凝聚态物理国家实验室	5	18	3.0	4.0