基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以亚铁氰化钾为氰基化试剂,以醋酸钯为催化剂制备了芳香族氰基化合物.考察了原料比、时间、反应温度、催化剂的用量等反应条件对反应的影响,确定了较佳的反应条件.在n(K4[Fe(CN)6]·3H2O):n(PhBr):n(Pd(OAc)2)=200:1 000:1,反应温度130 ℃,反应1.5 h条件下,溴苯转化率达99%,产物氰基苯收率为95%.氰基化试剂亚铁氰化钾与传统的氰基化试剂相比无毒,无需经过复杂的预处理,而且廉价易得.这种氰基化反应催化体系简单,无需添加昂贵的催化剂配体,催化剂的用量少,并且反应的后处理简单,对环境污染小,是一种效益明显的氰化芳烃的制备方法.同时进一步考察了其它卤代芳烃的氰基化反应,活泼的溴代芳烃和碘代芳烃均能得到很好得率:91%~96%.
推荐文章
钯催化卤代芳烃氨解反应的研究进展
催化
卤代芳烃
氨解
反应
制备
α-卤代腙与α-异氰酸酯反应合成4-腙基-2-异氰基丁酸酯类化合物
α-异氰酸酯
α-卤代腙
三乙胺
工艺优化
合成
卤代烃羰基化反应的研究进展
卤代烃
羰基化
催化剂
Pd(OAc)_2/TBAB催化卤代芳烃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应研究
溴化四丁基铵
醋酸钯
Sonogashira交叉偶联反应
合成
催化体系
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 卤代芳烃的氰基化反应
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 氰基化 亚铁氰化钾 芳香族氰基化合物
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 888-892
页数 5页 分类号 O621.2|O625.6
字数 2619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡春 南京理工大学化工学院 119 1153 18.0 27.0
2 朱益忠 南京理工大学化工学院 1 6 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
氰基化
亚铁氰化钾
芳香族氰基化合物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
论文1v1指导