AKT蛋白激酶活化对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞生物学行为影响的体外研究

• 作者: 于宝华 周晓燕 张太明 张铁成 施达仁
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,B-cell 蛋白激酶类 细胞周期 淋巴细胞培养试验,混合
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 实验病理学
• 页码范围: 318-323
• 页数: 6页
• 分类号: R73
• 字数: 4976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0529-5807.2007.05.008

摘要

目的 观察AKT及磷酸化AKT(pAKT,即AKT呈活化状态))蛋白激酶在三个弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞株中的表达状态,并探讨其与DLBCL细胞生物学行为的关系以及PI3K抑制剂LY294002对该瘤细胞生长的影响.方法 采用Western blot检测DLBCL细胞株ly1、ly8、ly10在有血清和无血清培养条件下AKT和pAKT的表达状态;用PI3K抑制剂LY294002分别作用于三株细胞,观察pAKT水平的改变;用流式细胞术结合碘化丙啶(PI)单染分析细胞周期、AnnexinⅤ-异硫氢酸荧光素(FITC)染色检测细胞凋亡、BrdU法观察细胞增殖状态的改变.结果 三株DLBCL细胞株在不同的培养条件下均显示有pAKT,在10%FBS培养组ly8和ly10之pAKT水平高于无血清培养组;而ly1相反,在无血清培养组pAKT略高于有血清培养组.在有血清培养组,LY294002可明显降低三细胞株细胞的pAKT水平,并显示S期细胞明显减少(P＜0.05),G0～G1期细胞增加,增殖细胞比例显著降低(P＜0.05),以ly8、ly10细胞尤为明显;但凋亡细胞无明显增加(P＞0.05).结论 AKT活化与DLBCL细胞周期和细胞增殖密切相关;与细胞凋亡无显著相关;LY294002可通过降低DLBCL细胞的pAKT水平继而抑制瘤细胞生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周晓燕	上海复旦大学上海医学院	7	62	4.0	7.0
2	施达仁	上海复旦大学上海医学院	6	20	2.0	4.0
3	张铁成	上海复旦大学上海医学院	1	6	1.0	1.0
4	于宝华	上海复旦大学上海医学院	1	6	1.0	1.0
5	张太明	上海复旦大学上海医学院	1	6	1.0	1.0