PPARγ激动剂罗格列酮对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响

• 作者: 冯冲 吴敬国 唐安丽 廖新学 张学娇 马跃东
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 罗格列酮 缺血再灌注心律失常 缓激肽
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 413-417
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3532字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2007.04.011

摘要

[目的]探讨PPARγ激动剂对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响及相关机制.[方法]将雄性SD大鼠60只随机分成假手术(Sham)组、缺血再灌注(I/R)组、缺血再灌注+罗格列酮(I/R+Ros)组、缺血再灌注+罗格列酮+缓激肽B2受体拮抗剂HOE140(I/R+Ros+HOE140)组,每组15只.麻醉大鼠后,结扎大鼠冠状动脉前降支根部30 min,再灌注40 min,观察缺血再灌注前后心律失常发生情况,检测心肌组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(tNOS)、还原型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)水平.[结果]罗格列酮预处理组的大鼠恶性室性心律失常的发生时间(13 min),持续时间(14.37 s),室性早搏的发生次数(47次)和心律失常评分等指标均得到改善(P＜0.05);提前应用Hoe140可部分或全部阻断缺血-再灌注时罗格列酮的抗心律失常作用(P＜0.05);I/R+Ros组与I/R组相比心肌组织eNOS、NO、和SOD活性水平明显提高,而iNOS活性和MDA水平显著下降(P＜0.05);HOE140可阻断此作用(P＜0.05).[结论]PPARγ激动剂罗格列酮有抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常作用,这可能是通过缓激肽-一氧化氮途径实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴敬国	中山大学附属第一医院心血管内科	15	30	3.0	4.0
2	马跃东	中山大学附属第一医院心血管内科	12	33	4.0	5.0
3	廖新学	中山大学附属第一医院心血管内科	75	493	13.0	17.0
4	唐安丽	中山大学附属第一医院心血管内科	32	140	7.0	10.0
5	张学娇	中山大学附属第一医院心血管内科	1	7	1.0	1.0
6	冯冲	中山大学附属第一医院心血管内科	12	27	3.0	5.0