阳离子聚合物介导的体外培养兔角膜内皮细胞基因转移

• 作者: 张林 郝兆芹
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 角膜内皮细胞 阳离子聚合物 基因转移 Na+-K+-ATPase
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 314-318
• 页数: 5页
• 分类号: R772
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8259.2007.03.024

摘要

目的 观察非病毒载体阳离子聚合物(SofastTM)介导的编码增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的pEGFP-N1和pIRE-EGFP两种质粒对体外培养的兔角膜内皮细胞(RCEC)的转染效率和转染前后细胞Na+-K+-ATPase活性变化,探索最优的体外RCEC非病毒载体基因转移条件.方法 消化法原代培养RCEC,SofastTM与pEGFP-N1和pIRE-EGFP两种质粒按不同比例混合,介导此两种质粒转染RCEC,分别比较各质粒不同时间的转染效率,并检测转染与未转染细胞Na+-K+-ATPase的活性以确定基因转移对RCEC活性的影响.结果 SofastTM与质粒(pEGFP-N1和pIRE-EGFP)按不同比例转染RCEC后,24-48 h均有EGFP的表达.SofastTM∶pEGFP-N1=3.2∶1组在转染后 48 h时转染效率最高(P＜0.05),为3.6%.SofastTM∶pIRE-EGFP=3.2∶1组在转染后 24 h时转染效率最高(P＜0.05),为3.5%.转染与未转染组细胞数和细胞Na+-K+-ATPase活性均无明显差异.结论 SofastTM可有效介导以pEGFP-N1和pIRE-EGFP为载体的外源基因向体外培养的RCEC转移,且基因转移后RCEC活性不受影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张林	西安交通大学医学院第一附属医院眼科	61	227	8.0	11.0
2	郝兆芹	西安交通大学医学院第一附属医院眼科	3	6	1.0	2.0