原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
从猪血中分离附红细胞体,提取其基因组DNA,用EcoRI对基因组DNA进行酶切,将酶切片段进行琼脂糖电泳,得到一个1.8 kb 的DNA片段,根据DNA序列分析与GenBank已知基因比较和PCR 方法确定该片段具有特异性,以该片段为模板进行PCR,并将其扩增产物与其它猪的其他细菌DNA扩增产物相比较,建立一种检测猪外周血中附红细胞体的特异性PCR检测方法,并通过斑点杂交试验检测该产物特异性,通过临床应用检验该法的适用性.结果表明:扩增产物大小为782 bp,其序列与已知附红细胞体序列同源性为100%,斑点杂交试验证实该产物为附红细胞体特异性产物,将该方法应用于检测10头临床症状典型的感染猪和10头健康猪的血液,所有感染和隐性带菌猪的PCR检测结果为阳性,健康猪为阴性.猪外周血中附红细胞体的特异性PCR检测方法适用于检测无临床症状的隐性带菌动物.
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文献信息
篇名 猪附红细胞体特异性PCR检测方法的建立
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 附红细胞体 PCR
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 77-81,85
页数 6页 分类号 S852.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1573.2007.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘丽艳 河南科技学院动物科学学院 47 214 8.0 13.0
2 王建永 河北农业大学中兽医学院 21 70 5.0 7.0
3 赵月兰 河北农业大学中兽医学院 60 297 11.0 15.0
4 马金友 河南科技学院动物科学学院 82 190 7.0 10.0
5 陈金山 河南科技学院动物科学学院 74 234 9.0 12.0
6 谢红兵 河南科技学院动物科学学院 91 536 13.0 20.0
7 王承民 河南科技学院动物科学学院 38 169 9.0 10.0
8 何宏轩 中国科学院动物研究所国家野生动物疫病研究中心 59 311 9.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
附红细胞体
PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3393
总下载数(次)
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