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摘要:
目的 以Cry1Ie基因表达蛋白为模式蛋白,建立外源基因表达蛋白的技术平台.方法 利用大肠杆菌系统高效表达Cry1Ie蛋白,并采用SDS-PAGE技术分离纯化,通过生物学活性和免疫反应性2项指标检测了大肠杆菌表达蛋白与转基因玉米中蛋白的等同性.结果 大肠杆菌表达系统可以产生大量的Cry1Ie蛋白,所获得的蛋白与转Cry1Ie玉米表达的Cry1Ie蛋白有相同的免疫反应性和生物活性.结论 大肠杆菌表达系统可以作为Cry1Ie外源基因蛋白表达技术平台用于转基因植物食用安全性的初步研究.
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表达
纯化
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克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Cry1Ie基因在大肠杆菌中的表达及等同性鉴定
来源期刊 卫生研究 学科 工学
关键词 转基因玉米 Cry1Ie蛋白 大肠杆菌 实质等同性 蛋白表达和纯化
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 达能营养中心青年科学工作者论坛
研究方向 页码范围 45-48
页数 4页 分类号 TS201.6|Q786|TS201.3
字数 4026字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8020.2007.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王国英 中国农业大学生物技术中心 62 1498 23.0 37.0
2 徐海滨 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 76 800 15.0 24.0
3 刘允军 中国农业大学生物技术中心 12 84 6.0 8.0
4 张晓霞 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 1 6 1.0 1.0
5 李芳 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 3 63 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
转基因玉米
Cry1Ie蛋白
大肠杆菌
实质等同性
蛋白表达和纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
出版文献量(篇)
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47475
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