CDH1基因Exon1非编码区插入/缺失多态性与膀胱移行细胞癌易感性的关系

• 作者: 傅斌 张军 张旭 李宏召 许凯 郎斌 郑涛 马鑫
• 来源期刊: 临床泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 上皮钙粘素 基因 非编码区 插入/缺失多态性 膀胱肿瘤
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 57-59,62
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1420.2007.01.023

摘要

目的:探讨上皮钙粘素(E-cadherin,CDH1)基因Exon1非编码区234 bp位点插入/缺失多态性与膀胱移行细胞癌(TCCB)生物学行为之间的关系.方法:从TCCB组180例,对照组健康人110例的血液中提取人基因组DNA,PCR获取包含CDH1基因启动子近侧序列-160位点和Exon1的DNA片段,DNA测序方法测得上述DNA片断的基因序列.选择χ2检验进行统计学分析,Woolf法计算OR值(odds ratio,OR)和95% CI.结果:CDH1基因Exon1非编码区234 bp位点插入片断碱基序列为5'-CCGTGCCCCAGCC-3,其插入/缺失多态性基因型分为插入\插入纯合子(I/I)、缺失\缺失纯合子(D/D)和插入\重复插入杂合子(I/2I)三种.TCCB组该位点I/2I基因型频率(0.54)高于对照组(0.35)(P＜0.01),提示I/2I基因型患TCCB风险较高(OR=2.15,95% CI 1.32～3.52).结论:CDH1基因Exon1非编码区234 bp位点2I等位基因频率与膀胱移行细胞癌的发生密切相关.-160A/A-234I/2I基因型与膀胱移行细胞癌的发生密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑涛	华中科技大学同济医学院附属襄樊医院泌尿外科	15	199	8.0	14.0
2	许凯	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	30	146	8.0	11.0
3	马鑫	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	19	315	8.0	17.0
4	张军	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	51	585	16.0	23.0
5	李宏召	中南大学湘雅医院泌尿外科	7	108	4.0	7.0
6	傅斌	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	5	27	2.0	5.0
7	郎斌	华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科	5	12	2.0	3.0