丙型肝炎病毒NS3基因对人肝细胞生物学特性的影响

• 作者: 何琼琼 冯德云 李波 程瑞雪 肖旭贤 郑晖
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 医学
• 关键词: 丙型肝炎病毒 基因转染 生物学特性
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 135-140
• 页数: 6页
• 分类号: R5
• 字数: 5196字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.04.033

摘要

目的:建立稳定转染HCV NS3的人源肝细胞系,探讨HCV NS3对肝细胞生物学特性的影响.方法:通过脂质体将HCV NS3的真核表达质粒稳定转染至QSG7701细胞(pRcHCNS3/QSG细胞),PCB,Western Blot,免疫组化检测基因的整合和表达;光学显微镜和电子显微镜观察转染前后细胞超微结构的改变;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率变化;生长曲线,软琼脂集落实验,成瘤性实验探讨HCV NS3对肝细胞增殖的影响.结果:HCV NS3基因在pRcHCNS3/QSG细胞中得到整合和表达,定位于细胞浆.形态学显示出增殖旺盛的的特点,流式细胞仪检测pRcHCNS3/QSG细胞G0/G1期细胞数目减少而S期细胞数目增加,生长曲线和软琼脂集落实验表明pRcHCNS3/QSG细胞倍增时间明显缩短,停泊非依赖性生长能力明显增强,并能接种裸鼠成瘤,免疫组化证实肿瘤组织有HCV NS3蛋白表达.电镜和流式细胞仪检测显示HCV NS3能促进pRcHCNS3/QSG细胞凋亡.但其促增殖速度远大于凋亡率,表现为pRcHCNS3/QSG细胞获得恶性表型和致瘤性.结论:HCV NS3能明显促进人肝细胞QSG7701恶性转化,pRcHCNS3/QSG细胞可作为研究HCV NS3致癌机理的细胞模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑晖	中南大学湘雅基础医学院病理学系	77	564	12.0	19.0
2	冯德云	中南大学湘雅基础医学院病理学系	96	574	13.0	16.0
3	李波	中南大学湘雅基础医学院病理学系	82	410	12.0	15.0
4	何琼琼	中南大学湘雅基础医学院病理学系	25	133	6.0	10.0
5	程瑞雪	中南大学湘雅基础医学院病理学系	29	229	9.0	13.0
6	肖旭贤	中南大学医学化学研究中心	18	127	6.0	11.0