PPARδ启动子克隆及活性分析

• 作者: 何成强 吴艳红 安利国 李丛丛 李云龙
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: PPARδ MEF2A 骨骼肌
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 412-417
• 页数: 6页
• 分类号: Q507
• 字数: 3770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.04.013

摘要

过氧化物酶体活化的受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)α、δ、γ是核受体超家族成员,它们是配体调节的转录因子,在脂类代谢过程中起非常重要的作用.PPARδ在骨骼肌中的表达分别要比PPARα和PPARγ高10倍和50倍,它的活化将导致骨骼肌细胞中有氧代谢相关的基因表达升高.为研究PPARδ在骨骼肌中的表达调节,克隆了PPARδ基因5'侧翼区2kb的DNA片段,体外实验证明该片段可以启动GFP表达.然后通过不同的限制酶消化获得不同长度的PPARδ启动子,经启动子活性实验分析发现,转录起始位点5'侧翼区上游179 bp的片段就具有启动子活性.通过在线工具对2kb启动子上潜在的转录因子和结合位点进行分析,发现有4个肌细胞增强因子2(myocyte enhancer factor 2,MEF2)潜在的结合位点,在MEF2A共转染实验中,发现随着MEF2A浓度升高,2kb的PPARδ启动子转录活性增强,表明MEF2A确实能提高PPARδ启动子活性.上述结果为研究PPARδ在肌肉中的表达调节和功能提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李云龙	山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室	47	244	9.0	12.0
2	何成强	山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室	19	70	5.0	7.0
3	安利国	山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室	97	1390	21.0	34.0
4	吴艳红	山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室	5	18	3.0	4.0
5	李丛丛	山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室	5	20	3.0	4.0