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摘要:
目的 构建血管生成抑制因子arresten的真核表达细胞克隆体系.方法用脂质体转染法,通过真核表达载体pSecTag2-arresten将arresten基因导入CHO细胞,经抗生素Zeocin筛选获得阳性细胞克隆,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测arresten mRNA表达,免疫蛋白印迹技术(Westem-blot)测arresten蛋白的表达.结果经过筛选获得阳性克隆的CHO细胞,RT-PCR、Western-blot结果提示arresten基因成功导入CHO细胞并进行表达.结论获得了稳定表达人arresten因子的CHO细胞克隆,为深入研究arresten在抑制肿瘤血管生成中的作用机制奠定了良好的基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 血管生成抑制因子arresten的真核表达体系的建立
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 生物学
关键词 arresten 真核表达 CHO
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 45-46,50
页数 3页 分类号 Q503
字数 2710字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2007.01.014
五维指标
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1995(2)
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研究主题发展历程
节点文献
arresten
真核表达
CHO
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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