普伐他汀与阿托伐他汀对大鼠心梗后胞外基质重构及基质金属蛋白酶的影响

• 作者: 宋洁 牛凡 王伟
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 普伐他汀 阿托伐他汀 细胞外基质 基质金属蛋白酶-2
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 药理学
• 页码范围: 673-675,678
• 页数: 4页
• 分类号: R969
• 字数: 3374字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2007.06.026

摘要

目的 探讨他汀类药物对大鼠心肌梗死(MI)后胞外基质重构的作用机制,以及普伐他汀与阿托伐他汀对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和心室重构的影响.方法 将雄性大鼠50只随机分为MI组、MI+普伐他汀组、MI+阿托伐他汀组和伪手术组.结扎冠状动脉前降支建立心肌梗死(MI)模型,在相应部位挂线不结扎作为伪手术组.8周后血流动力学检查,测量体质量(BW)、左、右心室质量(LVW,RVW);苦味酸-酸性品红染色检测非梗死区的胶原容积分数(CVF),ELISA法检测血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平.结果 MI组RVW/BW,LVW/BW,左室舒张末压(LVEDP)、非梗死区CVF均显著升高,MMP-2的水平亦明显升高(P均＜0.05);与MI组比较,MI+他汀组的RVW/BW,LVW/BW,LVEDP,CVF显著降低,血清MMP-2水平显著减弱(P均＜0.05).两用药组间上述指标差异均无显著性(P＞0.05).结论 他汀类药物缓解了MI后心肌细胞外基质的重构,其机制可能与基质金属蛋白酶(MMPs)的表达和活性调节有关.而普伐他汀与阿托伐他汀两组药物在心肌重构中差异无显著性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	山西医科大学第一医院心血管内科	38	143	8.0	9.0
2	宋洁	山西医科大学第一医院心血管内科	8	24	4.0	4.0
3	牛凡	山西医科大学第一医院心血管内科	24	99	5.0	8.0