内蒙古鄂温克族群体X染色体九个短串联重复序列位点的遗传多态性及法医学应用价值评估

• 作者: 余兵 侯巧芳 李生斌 杨丽 桂宏胜
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 差异性
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 群体遗传学研究
• 页码范围: 723-726
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2007.06.026

摘要

目的 研究内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多态性分布及法医学应用价值.方法 采取内蒙古鄂温克民族群体的99名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验其分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡值的程度;Powerstat软件计算各种法医学应用指标.结果 获得内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个STR位点等位基因频率分布的数据;9个X-STR位点中DXS6789、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义.结论 9个X染色体STR位点中,DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799等7个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义.DXS7132位点在不同民族中分布差异无统计学意义,在用X染色体STR位点标记判别鄂温克族与其他民族的差异时应该剔除.