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摘要:
目的 构建含人APE1/Ref-1基因全长cDNA片段的真核表达质粒pcDNA3.1+ APE1,以期进一步研究该基因对细胞DNA损伤的保护作用.方法 采用RT-PCR法定向克隆人APE1/Ref-1基因全长cDNA片段,构建pGM-T Easy/APE1质粒,测序鉴定APE1/Ref-1基因cDNA序列正确后,将目的片断亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1+上,构成pcDNA3.1+APE1表达质粒,并用Western blotting法检测转染人脐静脉内皮细胞APE1/Ref-1蛋白的表达水平.结果 经酶切及测序证实APE1/Ref-1基因真核表达质粒pcDNA3.1+ APE1构建成功,Western blotting法检测到转染pcDNA3.1+APE1后,细胞内APE1/Ref-1蛋白表达明显增加.结论 成功构建含人APE1/Ref-1基因全长cDNA片段的真核表达质粒,为探讨APE1/Ref-1对细胞电离辐射损伤的保护作用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人APE1/Ref-1基因真核表达质粒的构建和鉴定
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 APE1/Ref-1 真核表达载体 DNA损伤 电离辐射
年,卷(期) 2007,(19) 所属期刊栏目 肿瘤专题
研究方向 页码范围 1918-1920
页数 3页 分类号 R730.21
字数 2897字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2007.19.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王东 第三军医大学大坪医院肿瘤中心 183 1193 17.0 23.0
2 李增鹏 第三军医大学大坪医院肿瘤中心 80 518 12.0 13.0
3 杨宇馨 第三军医大学大坪医院肿瘤中心 19 134 7.0 11.0
4 谭永红 重庆武警总队医院肿瘤中心 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
APE1/Ref-1
真核表达载体
DNA损伤
电离辐射
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导