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摘要:
目的:探讨范可尼贫(Fanconi anemia,FA)发病的分子机制.方法:用GeneSifter软件对FA转录子协会公布的FA基因芯片表达数据进行统计学分析,结合Gene Ontologe和KEGG通路分析.结果:从FA细胞中筛选出690个差异表达基因,涉及DNA 损伤与修复等多种生物过程及多条通路,发现了TOP2A、MCM2、PCNA等多个与FA发病相关基因.结论:FA发病的分子机制主要与DNA损伤和修复过程中的解螺旋相关,RAD-6通路可能是其损伤后的重要修复通路,其次亦与钙离子信号通路等密切联系.
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文献信息
篇名 应用GeneSifter软件分析范可尼贫血基因表达谱的报告
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 范可尼贫血 GeneSifler软件 基因表达谱 差异基因
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1474-1476
页数 3页 分类号 R318.04
字数 3766字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6273.2007.10.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 南方医科大学基因工程研究所 121 603 11.0 20.0
6 梁爽 南方医科大学基因工程研究所 18 75 5.0 7.0
7 陈霞 南方医科大学基因工程研究所 18 62 4.0 7.0
8 向征 南方医科大学基因工程研究所 3 17 2.0 3.0
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
范可尼贫血
GeneSifler软件
基因表达谱
差异基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
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