鸡传染性支气管炎病毒分离株核衣壳基因克隆、序列分析和真核表达

• 作者: 孟松树 潘志明 焦新安 焦红梅 田华荣 耿士忠
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡传染性支气管炎病毒 核衣壳基因 克隆 序列分析 真核表达
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 185-189
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.6|Q786
• 字数: 4044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2007.03.007

摘要

根据GenBank公开序列自行设计一对引物,采用RT-PCR扩增出鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)W和C9001分离株完整的核衣壳(N)基因,并将其克隆至pMD18-T载体进行核苷酸序列测定和分析.结果表明,扩增的2个IBV分离株核衣壳基因片段长度均为1 230 bp,编码409个氨基酸,彼此间核苷酸和氨基酸同源性分别为88.0%和89.5%,与GenBank中有代表性的参考毒株相应基因核苷酸和氨基酸序列比较显示,w株核苷酸序列与GenBank中的广东分离株(AY646283)同源性最高,为94.1%,氨基酸序列同源性为94.6%;与国内部分毒株核苷酸序列同源性在86.1%～88.0%之间,氨基酸序列同源性在88.0%～90.7%之间;C9001株与国内部分毒株核苷酸序列同源性在86.4%～99.8%之间,氨基酸序列同源性在88.0%～99.8%之间.从核衣壳基因编码的氨基酸序列的系统进化树可见,W株与C9001株处于不同的进化分枝,亲缘关系较远.同时将核衣壳基因构建于真核表达质粒pVAX1中,用脂质体法将重组质粒转染入COS-7细胞中,间接免疫荧光检测出核衣壳蛋白的体外表达.研究结果为进一步研究IBV核衣壳蛋白的结构与功能以及基因工程疫苗的研制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦新安	扬州大学人兽共患病和免疫学研究室	249	2602	25.0	38.0
2	潘志明	扬州大学人兽共患病和免疫学研究室	163	1328	20.0	28.0
3	田华荣	扬州大学人兽共患病和免疫学研究室	5	26	3.0	5.0
4	焦红梅	扬州大学人兽共患病和免疫学研究室	28	87	5.0	8.0
5	耿士忠	扬州大学人兽共患病和免疫学研究室	38	211	9.0	13.0
6	孟松树	扬州大学人兽共患病和免疫学研究室	7	72	5.0	7.0