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摘要:
目的 观察99mTc-DTPA-DG对人乳腺癌MCF-7细胞DNA合成的影响,探讨99mTc-DTPA-DG作为一种分子显像剂评价肿瘤的疗效.方法 采用一步法合成99mTc-DTPA-DG,培养人乳腺癌MCF-7细胞,分别加入不同浓度的DTPA-DG、FDG和DG(每毫升生理盐水中分别加入DTPA-DG、FDG和DG为5mg,25 mg及50 mg),干预24 h后,掺入3H-TdR6 h,检测3种药物是否参与人乳腺癌MCF-7细胞DNA的合成,比较不同的浓度下细胞的摄取率,以及不同药物对细胞增殖的影响.结果 DTPA-DG及DG均掺入人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,DTPA-DG组摄取率高于DG组和FDG组(n=4,P<0.00),且浓度为0.5 mg时3H-TdR摄取率最高.FDG随着时间的延长和浓度的升高,摄取率逐渐下降,可能不掺入细胞核或者产生了细胞毒性.结论 99mTc-DTPA-DG能够参与肿瘤细胞的增殖,反映细胞核的活性,可以作为一种分子显像剂评价肿瘤的疗效.
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乳腺癌细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 99mTc-DTPA-DG对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 99mTc-DTPA-DG 3H-TdR 肿瘤 增殖
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1187-1189,1195
页数 4页 分类号 R737.9
字数 2931字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.10.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何菱 四川大学华西药学院 61 175 7.0 10.0
2 陈跃 泸州医学院附属医院核医学科 106 368 10.0 14.0
3 赵燕凌 泸州医学院附属医院核医学科 7 21 3.0 4.0
4 李举联 四川大学华西药学院 17 111 7.0 10.0
5 范旗 泸州医学院附属医院核医学科 6 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
99mTc-DTPA-DG
3H-TdR
肿瘤
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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