HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷的含量

• 作者: 卢大炎 张华峰 王瑛 高翔
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 高效液相色谱 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 淫羊藿
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 198-201
• 页数: 4页
• 分类号: O657.72|R927.2
• 字数: 2625字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2007.02.013

摘要

建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×250 mm);流动相A为乙腈,B为1%乙酸溶液;梯度洗脱;紫外检测波长为270 nm.上述4种类黄酮的标准曲线在6.6～33.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6～55.0mg/L(朝藿定B、C)范围内呈良好的线性关系(r＞0.99);加标回收率在97%～102%之间;相对标准偏差小于2%(n=5).测得不同产地心叶淫羊藿叶片中4种类黄酮的质量分数差异较大;朝藿定A广泛分布于淫羊藿属中.本方法在淫羊藿药材质量控制中具有一定的参考价值.