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摘要:
以4-(反-4′-正烷基环己基)环己酮和溴苯为起始原料经格氏反应、脱水、催化氢化、构象转化、溴代,合成了4-[反-4′-(反-4"-正烷基环己基)-环己基]溴苯(5).在二苯基膦乙酸钯催化下由化合物5与含氟苯硼酸偶联,合成了6个联苯类含氟液晶化合物.以4-(反-4′-正烷基环己基)环己酮计,纯化处理后的总收率约50%.采用了DMF、叔丁醇钾体系,实现了环己烷顺、反异构体构型转换,使得反式-4-(反式-4′-正烷基环己基)-环己基苯(4)的收率达到82%,并对环己烷构型转换可能的机理进行了探讨.目标化合物经GC-MS、1H NMR测试技术表征,证明得到了预期的结果.DSC分析表明,该类液晶化合物有很高的清亮点和较宽的介晶相变温度.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 二苯基膦乙酸钯催化Suzuki偶联反应合成联苯类含氟液晶
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 液晶化合物 Suzuki偶联反应 二苯基膦乙酸钯 配位催化
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 489-493
页数 5页 分类号 O621
字数 3714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何仁 大连理工大学精细化工国家重点实验室 42 351 13.0 16.0
2 夏永涛 大连理工大学精细化工国家重点实验室 2 10 2.0 2.0
6 王继华 3 10 2.0 3.0
7 宋有永 3 14 3.0 3.0
8 周银波 2 10 2.0 2.0
9 崔明 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
液晶化合物
Suzuki偶联反应
二苯基膦乙酸钯
配位催化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导