小鼠脑缺血后氧化DNA损伤的早期修复与神经保护的相关性研究

• 作者: 聂志余 靳令经 黄东雅
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺血/再灌注 氧化DNA损伤 DNA修复 nNOS活性 神经保护
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 16-19,加页1
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 4249字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-2754.2007.01.004

摘要

目的 建立原位检测C57BL/6小鼠脑缺血所致AP位点和3'-PO4型氧化DNA损伤的方法,同时采用TUNEL测定神经细胞凋亡,探讨两者的相关性,并观察nNOS在此过程中的作用.方法 制作小鼠前脑缺血/再灌注模型(FbIR):夹闭双侧颈总动脉90 min后恢复血流,按实验设计的再灌注不同时间点处死动物后制作脑组织冰冻切片.用大肠杆菌核苷酸外切酶Ⅲ敏感位点法(EXOSS)检测AP位点和3'PO4末端型两种氧化DNA损伤;采用TUNEL技术观察细胞凋亡,并检测特异性nNOS抑制剂3BR7NI对此氧化DNA损伤及细胞凋亡的影响.结果 与假手术对照组相比,EXOSS阳性率在再灌注15 min时至少增高20倍(P＜0.01),并在此后的30 min内持续增高;EXOSS阳性主要出现在神经元的细胞核内;细胞死亡在再灌注24 h组能检测到,并主要发生在神经元细胞内;在一定时间内大脑皮质区神经元细胞内的氧化DNA损伤和细胞凋亡均能被特异性nNOS抑制剂3-bromo-7-nitroindazolc(3BR7NI,30 mg/kg,腹腔内注射)所抑制.结论 EXOSS是一种原位检测AP位点和3'-PO4末端型氧化DNA损伤的有效方法,该损伤在一定时间内可以得到修复,nNOS在这一过程中起着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂志余	同济大学附属同济医院神经内科	63	277	10.0	13.0
2	靳令经	同济大学附属同济医院神经内科	56	230	9.0	12.0
3	黄东雅	同济大学附属东方医院神经内科	25	111	6.0	9.0