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摘要:
应用RT-PCR方法从云岭黑山羊卵巢组织克隆与产羔性状相关的BMPR-IB基因.结果表明,克隆的BMPR-IB基因扩增片段长467 bp,扩增片段位于该基因编码区第497与963位碱基之间,与已报道的野生型山羊、绵羊、猪、人和鼠的BMPR-IB基因该编码区的同源性分别为99%、99%、92%、92%和87%;与野生型山羊相比,云岭黑山羊BMPR-IB基因第498位和575位碱基存在多态性位点,其中第498位碱基由T突变为C,组成的密码仍编码天冬氨酸(Asp,D),为同义突变;第575位碱基由C突变为T,编码的氨基酸由脯氨酸(Pro,P)变为亮氨酸(Leu,L),为错义突变;BMPR-IB蛋白的二级结构在错义突变位点可能具有多种构象.本研究结果为深入研究BMPR-IB基因与云岭黑山羊产羔性状间的关系奠定了基础.
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文献信息
篇名 云岭黑山羊BMPR-IB基因部分编码区的克隆及多态性分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 云岭黑山羊 BMPR-ⅠB基因 多态性
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 452-457
页数 6页 分类号 S827.2
字数 3923字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2007.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高士争 云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室 108 1251 19.0 32.0
2 刘维全 中国农业大学生物学院 22 98 6.0 9.0
3 李丽萍 云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室 10 39 3.0 6.0
4 称美玲 云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室 1 19 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
云岭黑山羊
BMPR-ⅠB基因
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
云南省科技攻关计划
英文译名:
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